Một nghiên cứu đột phá mới, được công bố trên tạp chí khoa học hàng đầu Frontiers in Endocrinology, đã vén màn bí mật về vai trò đặc biệt của gene SDR42E1 trong lĩnh vực ung thư. Không chỉ đóng vai trò trong việc hỗ trợ cơ thể hấp thụ vitamin D từ ánh nắng mặt trời, SDR42E1 còn tiềm ẩn khả năng được điều chỉnh để trở thành một vũ khí mới trong cuộc chiến chống lại bệnh ung thư.
Trong thí nghiệm mang tính bước ngoặt, các nhà khoa học đã tận dụng công nghệ chỉnh sửa gene tiên tiến CRISPR/Cas9 để vô hiệu hóa SDR42E1 trong dòng tế bào ung thư đại trực tràng HCT116. Kết quả thu được đã cho thấy mức độ SDR42E1 cao trong các tế bào này, gợi ý về tầm quan trọng không thể phủ nhận của nó đối với sự tồn tại và phát triển của tế bào ung thư.
Giáo sư Georges Nemer, một trong những người đứng đầu nghiên cứu từ Đại học Hamad Bin Khalifa (Qatar), đã đưa ra một tuyên bố quan trọng. Ông cho biết: “Chúng tôi đã chứng minh rằng việc chặn hoặc ức chế SDR42E1 có thể ngăn chặn một cách có chọn lọc sự phát triển của tế bào ung thư”. Điều này mở ra một cánh cửa hy vọng mới cho các phương pháp điều trị ung thư trong tương lai.
Thử nghiệm tiếp theo của nhóm nghiên cứu đã đưa một bản sao SDR42E1 bị lỗi vào tế bào ung thư. Kết quả thật đáng kinh ngạc: khả năng sống của các tế bào ung thư giảm mạnh tới 53%, dẫn đến việc khối u ngừng phát triển hoàn toàn. SDR42E1 hiện đã được nhận diện là một công tắc phân tử quan trọng đối với nhiều loại tế bào.
Với phát hiện này, các nhà nghiên cứu hy vọng rằng SDR42E1 có thể trở thành mục tiêu điều trị tiềm năng cho nhiều bệnh lý, không chỉ là ung thư. Một số phương pháp điều trị mới có thể được phát triển, bao gồm cả việc ngăn chặn tác động của SDR42E1 để ngăn ngừa ung thư hoặc tăng cường hoạt động của nó để cải thiện sức khỏe trong các tình trạng khác như bệnh tự miễn.
